манніто-сольовий агар, 500 г, Conda - 1062
манніто-сольовий агар, 500 г, Conda - 1062
Артикул: Х0143486
Архівний товар
Середовище для селективного виділення і підрахунку патогенних стафілококів
Формула в грамах на літр
• Хлорид натрію: 75,0
• Пептоновая суміш (панкреатичний гідролізат казеїну і травний перевар тваринної тканини 1: 1): 10,0
• D-маніт: 10,0
• М'ясний екстракт: 1,0
• Феноловий червоний: 0,025
• Бактеріологічний агар: 15,0
• Кінцева величина pH 7,4 ± 0,2 при 25 ° C
Приготування
Розвести 111 г середовища в 1 літрі дистильованої води. Ретельно перемішати і нагріти. Часто помішуючи, довести до кипіння. Кип'ятити протягом хвилини до повного розчинення. Стерилізувати 15 хвилин при 121 ° C. Охолодити до 45-50 ° C, ретельно перемішати і розлити в чашки Петрі. Готове середовище має бути червоного кольору і зберігатися при 8-15 ° C.
Використання
Агар маннит-сольовий - селективна середовище, яке готується відповідно до рекомендацій Чапмена для виділення можливих патогенних стафілококів. Більшість інших бактерій відзначено зниження високою концентрацією хлориду натрію.
Пептоновая суміш і м'ясної екстракт є джерелами поживних речовин, необхідних для росту мікроорганізмів: азоту, вітамінів, мінеральних солей і амінокислот. Маннит - вуглеводний джерело енергії; феноловий червоний - індикатор pH. Хлорид натрію підтримує осмотичний баланс.
В результаті утилізації маннита бактеріями утворюються кислі продукти, які змінюють колір середовища з рожевого на жовтий. Завдяки високій концентрації хлориду натрію середу можна інокулювати великою кількістю матеріалу.
Європейська Фармакопея рекомендує наступний метод виявлення Staphylococcus aureus. Після інкові & shy; баціі при 30 & ndash; 35 & deg; C протягом 18 & ndash; 24 годин в бульйон тріптіказеіно -соевом (кат. № 1224) зробити посів на чашки з агаром вабить-сольовим, інкубувати при 30 & ndash; 35 & deg; C протягом 18 & ndash; 72 годин для аналізу стимуляції росту. Як негативний контролю також інокулювати і інкубувати Escherichia coli АТСС & ensp; 8739. Маннит-ферментують патогенні стафілококи будуть представлені великими колоніями, оточеними жовтої зоною. Непатогенні стафілококи мають вигляд невеликих колоній, оточених червоним або фіолетовим ореолом. На можливу присутність S. aureus вказує присутність жовтих / білих колоній, оточених жовтою зоною. Для підтвердження необхідне проведення ідентифікаційного тесту.
Додавання 5% Емульсії яєчного жовтка (кат. № 5152) дозволяє виявити ліпазних активність стафілококів , а також ферментацію маніту. Висока концентрація солі в середовищі освітлює емульсію яіч & shy; ного жовтка, і освіту ліпази виявляється за допомогою освіти жовтої матовою зони навколо колоній стафілококів . Це явище поряд з позитивним коагулазной тестом, підтверджує, що дослі & shy; дуємо мікроорганізми є патогенними стафілококами .
Інокулювати і інкубувати при 35 & plusmn; 2 & deg; C і спостерігати через 18 & ndash; 24 години і ще раз після 48 годин.
Мікробіологічний тест
Наступні результати були отримані при використанні середовища на тестових культурах після інкубації при температурі 35 ± 2 ° C і спостерігалися через 18-24 години і через 48 годин.
Мікроорганізми
1. Escherichia coli ATCC 25922
2. Escherichia coli ATCC 8739 *
3. Enterobacter aerogenes ATCC 13048
4. Staphylococcus aureus ATCC 25923
5. Staphylococcus aureus ATCC 6538 *
6. Staphylococcus epidermidis ATCC 12228
7. Staphylococcus epidermidis ATCC 14990
Зріст:
1. Відзначено зниження
2. Відзначено зниження
3. Відзначено зниження
4. Хороший
5. Хороший
6. Помірний
7. Хороший
Колір колонії
1. -
2. -
3. -
4. Жовтий
5. Жовтий
6. Червоний
7. Червоний
* Згідно з рекомендаціями Європейської Фармакопеї 7.0 інкубувати при 30 -35 ° C протягом 18-72 годин.
Формула в грамах на літр
• Хлорид натрію: 75,0
• Пептоновая суміш (панкреатичний гідролізат казеїну і травний перевар тваринної тканини 1: 1): 10,0
• D-маніт: 10,0
• М'ясний екстракт: 1,0
• Феноловий червоний: 0,025
• Бактеріологічний агар: 15,0
• Кінцева величина pH 7,4 ± 0,2 при 25 ° C
Приготування
Розвести 111 г середовища в 1 літрі дистильованої води. Ретельно перемішати і нагріти. Часто помішуючи, довести до кипіння. Кип'ятити протягом хвилини до повного розчинення. Стерилізувати 15 хвилин при 121 ° C. Охолодити до 45-50 ° C, ретельно перемішати і розлити в чашки Петрі. Готове середовище має бути червоного кольору і зберігатися при 8-15 ° C.
Використання
Агар маннит-сольовий - селективна середовище, яке готується відповідно до рекомендацій Чапмена для виділення можливих патогенних стафілококів. Більшість інших бактерій відзначено зниження високою концентрацією хлориду натрію.
Пептоновая суміш і м'ясної екстракт є джерелами поживних речовин, необхідних для росту мікроорганізмів: азоту, вітамінів, мінеральних солей і амінокислот. Маннит - вуглеводний джерело енергії; феноловий червоний - індикатор pH. Хлорид натрію підтримує осмотичний баланс.
В результаті утилізації маннита бактеріями утворюються кислі продукти, які змінюють колір середовища з рожевого на жовтий. Завдяки високій концентрації хлориду натрію середу можна інокулювати великою кількістю матеріалу.
Європейська Фармакопея рекомендує наступний метод виявлення Staphylococcus aureus. Після інкові & shy; баціі при 30 & ndash; 35 & deg; C протягом 18 & ndash; 24 годин в бульйон тріптіказеіно -соевом (кат. № 1224) зробити посів на чашки з агаром вабить-сольовим, інкубувати при 30 & ndash; 35 & deg; C протягом 18 & ndash; 72 годин для аналізу стимуляції росту. Як негативний контролю також інокулювати і інкубувати Escherichia coli АТСС & ensp; 8739. Маннит-ферментують патогенні стафілококи будуть представлені великими колоніями, оточеними жовтої зоною. Непатогенні стафілококи мають вигляд невеликих колоній, оточених червоним або фіолетовим ореолом. На можливу присутність S. aureus вказує присутність жовтих / білих колоній, оточених жовтою зоною. Для підтвердження необхідне проведення ідентифікаційного тесту.
Додавання 5% Емульсії яєчного жовтка (кат. № 5152) дозволяє виявити ліпазних активність стафілококів , а також ферментацію маніту. Висока концентрація солі в середовищі освітлює емульсію яіч & shy; ного жовтка, і освіту ліпази виявляється за допомогою освіти жовтої матовою зони навколо колоній стафілококів . Це явище поряд з позитивним коагулазной тестом, підтверджує, що дослі & shy; дуємо мікроорганізми є патогенними стафілококами .
Інокулювати і інкубувати при 35 & plusmn; 2 & deg; C і спостерігати через 18 & ndash; 24 години і ще раз після 48 годин.
Мікробіологічний тест
Наступні результати були отримані при використанні середовища на тестових культурах після інкубації при температурі 35 ± 2 ° C і спостерігалися через 18-24 години і через 48 годин.
Мікроорганізми
1. Escherichia coli ATCC 25922
2. Escherichia coli ATCC 8739 *
3. Enterobacter aerogenes ATCC 13048
4. Staphylococcus aureus ATCC 25923
5. Staphylococcus aureus ATCC 6538 *
6. Staphylococcus epidermidis ATCC 12228
7. Staphylococcus epidermidis ATCC 14990
Зріст:
1. Відзначено зниження
2. Відзначено зниження
3. Відзначено зниження
4. Хороший
5. Хороший
6. Помірний
7. Хороший
Колір колонії
1. -
2. -
3. -
4. Жовтий
5. Жовтий
6. Червоний
7. Червоний
* Згідно з рекомендаціями Європейської Фармакопеї 7.0 інкубувати при 30 -35 ° C протягом 18-72 годин.