агар Байрд-Паркера д / мікробіології, Staphylococcus агар, (середа Чистовича) (105406.0500), Мерк
агар Байрд-Паркера д / мікробіології, Staphylococcus агар, (середа Чистовича) (105406.0500), Мерк
Артикул: Х0018127
Архівний товар
Ця культуральная середовище відповідає рекомендаціям Фармакопеї США XXVI (2003), Європейської фармакопеї II, Міжнародної організації зі стандартизації (ISO) (1977, 1984), Міжнародної федерації виробників молочних продуктів (1978) і нормам DIN 10163 і 10178.
Спосіб дії < / b>
середовище містить хлорид літію і телурит для пригнічення росту супутньої мікробної флори в той час, як піруват і гліцин селективно стимулюють ріст стафілококів.
Колонії стафілококів демонструють дві характерні риси при вирощуванні в цій непрозорій середовищі (вона непрозора через вміст яєчного жовтка)
a. в результаті ліполізу та протеолізу формуються характерні зони і кільця,
b. відновлення теллурита до телуру дає чорне забарвлення.
Реакція яєчного жовтка і відновлення теллурита зазвичай відбуваються разом з коагулаза-позитивною реакцією і тому можуть служити індикатором останньої.
СТАДХУДЕРС з співавторами (1976) рекомендував заміняти яєчний жовток плазмою для прямого виявлення коагулаза-позитивних стафілококів.
СМІТ і Берд-ПАРКЕР (1964) рекомендували додавання сульфаметазин для пригнічення росту і концентрації бактерій виду протей.
Типовий склад (г / літр)
Пептон з казеїну -10,0; м\'ясної екстракт - 5,0; екстракт дріжджів - 1,0; піруват натрію - 10,0; гліцин - 12,0; хлорид літію - 5,0; агар-агар - 15,0.
Також додаються:
Яєчно-жовткова емульсія з телуриту - 50 мл; при необхідності, сульфаметазин - 0,05 г / л.
Приготування
суспендованих 58 г в 0,95 літра, обробити в автоклаві (15 хвилин при 121 ° C). Охолодити до 45 - 50 ° C, підмішати 50 мл яєчно-желточной емульсії з телуриту і, якщо необхідно, 50 мг / літр сульфаметазин. Залити в чашки.
pH: 6,8 ± 0,2 при 25 ° C.
• Чашки мають молочний відлив і жовтувато-коричневий колір.
• Готова культуральная середовище може зберігатися в холодильнику (при приблизно 4 ° C) до 1 місяця.
• Експериментальна процедура і оцінка
• Розбавити матеріал проби і рівномірно розподілити по поверхні культурального середовища.
• Інкубування: 24 - 48 годин при 35 ° C в аеробних умовах
Спосіб дії < / b>
середовище містить хлорид літію і телурит для пригнічення росту супутньої мікробної флори в той час, як піруват і гліцин селективно стимулюють ріст стафілококів.
Колонії стафілококів демонструють дві характерні риси при вирощуванні в цій непрозорій середовищі (вона непрозора через вміст яєчного жовтка)
a. в результаті ліполізу та протеолізу формуються характерні зони і кільця,
b. відновлення теллурита до телуру дає чорне забарвлення.
Реакція яєчного жовтка і відновлення теллурита зазвичай відбуваються разом з коагулаза-позитивною реакцією і тому можуть служити індикатором останньої.
СТАДХУДЕРС з співавторами (1976) рекомендував заміняти яєчний жовток плазмою для прямого виявлення коагулаза-позитивних стафілококів.
СМІТ і Берд-ПАРКЕР (1964) рекомендували додавання сульфаметазин для пригнічення росту і концентрації бактерій виду протей.
Типовий склад (г / літр)
Пептон з казеїну -10,0; м\'ясної екстракт - 5,0; екстракт дріжджів - 1,0; піруват натрію - 10,0; гліцин - 12,0; хлорид літію - 5,0; агар-агар - 15,0.
Також додаються:
Яєчно-жовткова емульсія з телуриту - 50 мл; при необхідності, сульфаметазин - 0,05 г / л.
Приготування
суспендованих 58 г в 0,95 літра, обробити в автоклаві (15 хвилин при 121 ° C). Охолодити до 45 - 50 ° C, підмішати 50 мл яєчно-желточной емульсії з телуриту і, якщо необхідно, 50 мг / літр сульфаметазин. Залити в чашки.
pH: 6,8 ± 0,2 при 25 ° C.
• Чашки мають молочний відлив і жовтувато-коричневий колір.
• Готова культуральная середовище може зберігатися в холодильнику (при приблизно 4 ° C) до 1 місяця.
• Експериментальна процедура і оцінка
• Розбавити матеріал проби і рівномірно розподілити по поверхні культурального середовища.
• Інкубування: 24 - 48 годин при 35 ° C в аеробних умовах