агар Байрд-Паркера д/микробиологии, Staphylococcus агар,(среда Чистовича) (105406.0500), Мерк
агар Байрд-Паркера д/микробиологии, Staphylococcus агар,(среда Чистовича) (105406.0500), Мерк
Артикул: Х0018127
Под заказ
Товар доступен по предварительному заказу. Срок поставки - от 60 календарных дней.
3 225.95 грн
0 отзывов
Минимальная сумма заказа – 200 грн (без учета доставки)
Цены не учитывают доставку и могут меняться, окончательную цену просим уточнять
Эта культуральная среда соответствует рекомендациям Фармакопеи США XXVI (2003), Европейской фармакопеи II, Международной организации по стандартизации (ИСО) (1977, 1984), Международной федерации производителей молочных продуктов (1978) и нормам DIN 10163 и 10178.
Способ действия
Среда содержит хлорид лития и теллурит для ингибирования роста сопутствующей микробной флоры в то время, как пируват и глицин селективно стимулируют рост стафилококков.
Колонии стафилококков демонстрируют две характерные черты при выращивании в этой непрозрачной среде (она непрозрачна из-за содержания яичного желтка)
a. в результате липолиза и протеолиза формируются характерные зоны и кольца,
b. восстановление теллурита до теллура дает черную окраску.
Реакция яичного желтка и восстановление теллурита обычно происходят вместе с коагулаза-положительной реакцией и поэтому могут служить индикатором последней.
СТАДХУДЕРС с соавторами (1976) рекомендовал заменять яичный желток плазмой для прямого обнаружения коагулаза-положительных стафилококков.
СМИТ и БЭРД-ПАРКЕР (1964) рекомендовали добавление сульфаметазина для подавления роста и концентрации бактерий вида протей.
Типичный состав (г/литр)
Пептон из казеина -10,0; мясной экстракт – 5,0; экстракт дрожжей – 1,0; пируват натрия – 10,0; глицин – 12,0; хлорид лития – 5,0; агар-агар – 15,0.
Также добавляются:
Яично-желтковая эмульсия с теллуритом – 50 мл; при необходимости, сульфаметазин – 0,05 г/л.
Приготовление
Суспендировать 58 г в 0,95 литра, обработать в автоклаве (15 минут при 121°C). Охладить до 45 - 50°C, подмешать 50 мл яично-желточной эмульсии с теллуритом и, если необходимо, 50 мг/литр сульфаметазина. Залить в чашки.
pH: 6,8 ± 0,2 при 25 °C.
• Чашки имеют молочный отлив и желтовато-коричневый цвет.
• Готовая культуральная среда может храниться в холодильнике (при примерно 4°C) до 1 месяца.
• Экспериментальная процедура и оценка
• Разбавить материал пробы и равномерно распределить по поверхности культуральной среды.
• Инкубирование: 24 - 48 часов при 35°C в аэробных условиях
Способ действия
Среда содержит хлорид лития и теллурит для ингибирования роста сопутствующей микробной флоры в то время, как пируват и глицин селективно стимулируют рост стафилококков.
Колонии стафилококков демонстрируют две характерные черты при выращивании в этой непрозрачной среде (она непрозрачна из-за содержания яичного желтка)
a. в результате липолиза и протеолиза формируются характерные зоны и кольца,
b. восстановление теллурита до теллура дает черную окраску.
Реакция яичного желтка и восстановление теллурита обычно происходят вместе с коагулаза-положительной реакцией и поэтому могут служить индикатором последней.
СТАДХУДЕРС с соавторами (1976) рекомендовал заменять яичный желток плазмой для прямого обнаружения коагулаза-положительных стафилококков.
СМИТ и БЭРД-ПАРКЕР (1964) рекомендовали добавление сульфаметазина для подавления роста и концентрации бактерий вида протей.
Типичный состав (г/литр)
Пептон из казеина -10,0; мясной экстракт – 5,0; экстракт дрожжей – 1,0; пируват натрия – 10,0; глицин – 12,0; хлорид лития – 5,0; агар-агар – 15,0.
Также добавляются:
Яично-желтковая эмульсия с теллуритом – 50 мл; при необходимости, сульфаметазин – 0,05 г/л.
Приготовление
Суспендировать 58 г в 0,95 литра, обработать в автоклаве (15 минут при 121°C). Охладить до 45 - 50°C, подмешать 50 мл яично-желточной эмульсии с теллуритом и, если необходимо, 50 мг/литр сульфаметазина. Залить в чашки.
pH: 6,8 ± 0,2 при 25 °C.
• Чашки имеют молочный отлив и желтовато-коричневый цвет.
• Готовая культуральная среда может храниться в холодильнике (при примерно 4°C) до 1 месяца.
• Экспериментальная процедура и оценка
• Разбавить материал пробы и равномерно распределить по поверхности культуральной среды.
• Инкубирование: 24 - 48 часов при 35°C в аэробных условиях