Агар МакКонкі, 500 г Conda 1052

Середовище для виділення та ідентифікації ентеробактерій з фекалій, сечі, стічних вод і харчових продуктів

Формула в грамах на літр

& nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp ; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; Панкреатичний гідролізат желатину & nbsp; & nbsp; 17,0 & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; Моногідрат лактози & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; 10,0

& nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; Хлорид натрію & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp ; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; 5,0 & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; Пептоновая суміш

& nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp ; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; Солі жовчних кислот & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp ; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; 1,5 & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; (м'ясний і казеїновий) & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; 3,0

& nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; Нейтральний червоний & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp ; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; 0,03 & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; Кристалічний фіолетовий & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; 0,001

& nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; Бактеріологічний агар & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp ; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; 13,50

Кінцева величина pH 7,1 & plusmn; 0,2 при 25 & deg; C

Приготування

Розвести 50 г середовища в 1 літрі дистильованої води. Ретельно перемішати і нагріти. Часто помішуючи, довести до кипіння. Кип'ятити протягом хвилини до повного розчинення. Стерилізувати 15 хвилин при 121 & deg; C. Охолодити до 45 & ndash; 50 & deg; C, ретельно перемішати і розлити в чашки Петрі. Готове середовище має бути фіолетово-червоного кольору і зберігатися при 8 & ndash; 15 & deg; C.

Використання

Агар МакКонкі використовується для селективного виділення та ідентифікації ентеробактерій з фекалій, сечі, стічних вод і харчових продуктів. Також він є селективної і диференціальної середовищем для виділення кишкових грамнегативних бактерій.

Пробу можна посіяти штрихом безпосередньо на середу або спочатку інокулювати в збагачувальний бульйон ( Основа тетратіонатного бульйону (кат. № 1114) , Бульйон селенит-цистиновий (кат. № 1220) , Бульйон МакКонкі (кат. № 1210) або Бульйон збагачувальний для грамнегативнихбактерій (кат. № & nbsp; 1 248) ) . Пересіяти культуру з пробірок з бульйоном на агар МакКонкі і інкубувати повторно 18 & ndash; 72 години при 30 & ndash; 35 & deg; C (згідно з рекомендаціями Європейської Фармакопеї).

Панкреатический гідролізат желатину і пептоновая суміш є джерелами поживних речовин, необхідних для росту мікроорганізмів: азоту, вітамінів, мінеральних солей і амінокислот. Лактоза & ensp; & ndash; ферментіруемие вуглевод, джерело вуглецю та енергії. Хлорид натрію підтримує осмотичний баланс. Солі жовчних кислот і кристалічний фіолетовий & ndash; селективні агенти, які інгібують грамположітель & shy; ні організми. Нейтральний червоний & ndash; індикатор pH. При ферментації лактози відбувається зниження рівня рН, що супроводжується зміною індикатора в рожевий колір.

Європейська Фармакопея рекомендує наступний тест для виявлення E.coli. інокулював і інкубов & shy; вати в < em> Тріптіказеіно-соєвому бульйоні (кат. № 1224) 18 & ndash; 24 години при 30 & ndash; 35 & deg; C. Після чого інокулювати в Бульйон МакКонкі (кат. № 1210) і інкубувати при 42 & ndash; 44 & deg; C протягом 24 & ndash ; 48 годин, потім & ndash; на чашках з агаром МакКонкі 18 & ndash; 72 години при 30 & ndash; 35 & deg; C. Наявний зростання колоній вказує на можливу присутність E.coli, для підтвердження необхідно провести ідентифікаційний тест. Виділені колонії E.coli мають цегляно-червоне забарвлення і оточені зоною з осаду жовчі, який утворюється в результаті локального падіння рН навколо лактозо-ферментуючих колоній.

Рекомендується засівати проби штрихом на інші селективні середовища, такі як Агар Сальмонела Ши & shy; Гелла (кат. № 1064) , Агар XLD (кат. № 1274) , Агар гектоеновий для ентеробактерій (кат. № 1030) , Агар вісмут-сульфітний (кат . № 1011) & ndash; особливо для Salmonella typhi і / або Агар з діамантовим зеленим (кат. № & nbsp; 1078) & ndash; особливо для сальмонел.

Характеристики колоній

• E. coli. Червоні або рожеві; НЕ слизові; округлі; матовий осад жовчних солей.
  
• Salmonella spp.  Безбарвні, прозорі або бурштинові.
  
• Klebsiella spp.  Великі, червоні, слизові.
  
• Shigella spp. Безбарвні, прозорі або слабо рожеві.
  
• Enterobacter aerogenes. Від рожевого до червоного кольору.
  
• Serratia spp. Від червоного до рожевого кольору, не слизові.
  
• Arizona spp.  і Citrobacter spp. Безбарвні, прозорі; червоні в разі ферментації лактози.
  
• Proteus spp.  Безбарвні, прозорі.
  
  

  Мікробіологічний тест
  

  Наступні результати були отримані при використанні середовища на тестових культурах після інкубації при температурі 35 & plusmn ; 2 & deg; C і спостерігалися через 24 години.
  Мікроорганізми / Зростання / Колір колонії
  • Enterobacter aerogenes ATCC 13048 / Хороший / Рожево-червоний
  • Escherichia coli ATCC 25922 * / Хороший / Рожево-червоний (жовчний осад)
  • Escherichia coli ATCC 8739 * / Хороший / Рожево-червоний (жовчний осад)
  • Proteus vulgaris ATCC 13315 / Хороший / Безбарвний
  • Salmonella enteritidis ATCC 13076 / Хороший / Безбарвний
  • Shigella dysenteriae ATCC 13313 / Хороший / Безбарвний
  • Staphylococcus aureus ATCC 6538 / Слабкий / Безбарвний
  
  * за рекомендаціями Європейської Фармакопеї інкубувати при 30-35 ° С 18-72 години.