агар Байрд-Паркера д / мікробіології, Staphylococcus агар, (середа Чистовича) (105406.0500), Мерк
агар Байрд-Паркера д / мікробіології, Staphylococcus агар, (середа Чистовича) (105406.0500), Мерк
Артикул: Х0018127
Під замовлення
Товар доступний за попереднім замовленням. Термін поставки - від 60 календарних днів.
3 208.76 грн
0 відгуків
Мінімальна сума замовлення – 200 грн (без врахування доставки)
Ціни не враховують доставку та можуть змінюватись, остаточну ціну просимо уточнювати
Ця культуральная середовище відповідає рекомендаціям Фармакопеї США XXVI (2003), Європейської фармакопеї II, Міжнародної організації зі стандартизації (ISO) (1977, 1984), Міжнародної федерації виробників молочних продуктів (1978) і нормам DIN 10163 і 10178.
Спосіб дії < / b>
середовище містить хлорид літію і телурит для пригнічення росту супутньої мікробної флори в той час, як піруват і гліцин селективно стимулюють ріст стафілококів.
Колонії стафілококів демонструють дві характерні риси при вирощуванні в цій непрозорій середовищі (вона непрозора через вміст яєчного жовтка)
a. в результаті ліполізу та протеолізу формуються характерні зони і кільця,
b. відновлення теллурита до телуру дає чорне забарвлення.
Реакція яєчного жовтка і відновлення теллурита зазвичай відбуваються разом з коагулаза-позитивною реакцією і тому можуть служити індикатором останньої.
СТАДХУДЕРС з співавторами (1976) рекомендував заміняти яєчний жовток плазмою для прямого виявлення коагулаза-позитивних стафілококів.
СМІТ і Берд-ПАРКЕР (1964) рекомендували додавання сульфаметазин для пригнічення росту і концентрації бактерій виду протей.
Типовий склад (г / літр)
Пептон з казеїну -10,0; м\'ясної екстракт - 5,0; екстракт дріжджів - 1,0; піруват натрію - 10,0; гліцин - 12,0; хлорид літію - 5,0; агар-агар - 15,0.
Також додаються:
Яєчно-жовткова емульсія з телуриту - 50 мл; при необхідності, сульфаметазин - 0,05 г / л.
Приготування
суспендованих 58 г в 0,95 літра, обробити в автоклаві (15 хвилин при 121 ° C). Охолодити до 45 - 50 ° C, підмішати 50 мл яєчно-желточной емульсії з телуриту і, якщо необхідно, 50 мг / літр сульфаметазин. Залити в чашки.
pH: 6,8 ± 0,2 при 25 ° C.
• Чашки мають молочний відлив і жовтувато-коричневий колір.
• Готова культуральная середовище може зберігатися в холодильнику (при приблизно 4 ° C) до 1 місяця.
• Експериментальна процедура і оцінка
• Розбавити матеріал проби і рівномірно розподілити по поверхні культурального середовища.
• Інкубування: 24 - 48 годин при 35 ° C в аеробних умовах
Спосіб дії < / b>
середовище містить хлорид літію і телурит для пригнічення росту супутньої мікробної флори в той час, як піруват і гліцин селективно стимулюють ріст стафілококів.
Колонії стафілококів демонструють дві характерні риси при вирощуванні в цій непрозорій середовищі (вона непрозора через вміст яєчного жовтка)
a. в результаті ліполізу та протеолізу формуються характерні зони і кільця,
b. відновлення теллурита до телуру дає чорне забарвлення.
Реакція яєчного жовтка і відновлення теллурита зазвичай відбуваються разом з коагулаза-позитивною реакцією і тому можуть служити індикатором останньої.
СТАДХУДЕРС з співавторами (1976) рекомендував заміняти яєчний жовток плазмою для прямого виявлення коагулаза-позитивних стафілококів.
СМІТ і Берд-ПАРКЕР (1964) рекомендували додавання сульфаметазин для пригнічення росту і концентрації бактерій виду протей.
Типовий склад (г / літр)
Пептон з казеїну -10,0; м\'ясної екстракт - 5,0; екстракт дріжджів - 1,0; піруват натрію - 10,0; гліцин - 12,0; хлорид літію - 5,0; агар-агар - 15,0.
Також додаються:
Яєчно-жовткова емульсія з телуриту - 50 мл; при необхідності, сульфаметазин - 0,05 г / л.
Приготування
суспендованих 58 г в 0,95 літра, обробити в автоклаві (15 хвилин при 121 ° C). Охолодити до 45 - 50 ° C, підмішати 50 мл яєчно-желточной емульсії з телуриту і, якщо необхідно, 50 мг / літр сульфаметазин. Залити в чашки.
pH: 6,8 ± 0,2 при 25 ° C.
• Чашки мають молочний відлив і жовтувато-коричневий колір.
• Готова культуральная середовище може зберігатися в холодильнику (при приблизно 4 ° C) до 1 місяця.
• Експериментальна процедура і оцінка
• Розбавити матеріал проби і рівномірно розподілити по поверхні культурального середовища.
• Інкубування: 24 - 48 годин при 35 ° C в аеробних умовах