Агар маніто-сольовий EP/USP/ISO Conda 500 г
Агар маніто-сольовий EP/USP/ISO Conda 500 г
Артикул: Х0382878
Є в наявності
1 468.93 грн
0 відгуків
Мінімальна сума замовлення – 200 грн (без врахування доставки)
Ціни не враховують доставку та можуть змінюватись, остаточну ціну просимо уточнювати
Маніто-сольовий агар призначений для селективного виділення та підрахунку патогенних стафілококів.
Формула в г/л:
• Хлорид натрію: 75,0
• Пептона суміш (панкреатичний гідролізат казеїну та пептичний перевар тваринної тканини 1:1): 10,0
• D-маніт: 10,0
• М\'ясний екстракт: 1,0
• Феноловий червоний: 0,025
• Бактеріологічний агар: 15,0
• Кінцева величина pH 7,4±0,2 за 25°C
Приготування
Розвести 111 г середовища на 1 літрі дистильованої води. Ретельно перемішати та нагріти. Часто помішуючи, довести до кипіння. Кип\'ятити протягом хвилини до розчинення. Стерилізувати 15 хвилин при 121°C. Охолодити до 45-50 ° C, ретельно перемішати і розлити в чашки Петрі. Готове середовище має бути червоного кольору та зберігатися при 8–15°C.
Використання
Агар маніт-сольовий – селективне середовище, яке готується відповідно до рекомендацій Чапмена для виділення можливих патогенних стафілококів. Більшість інших бактерій пригнічуються високою концентрацією хлориду натрію.
Пептонова суміш та м\'ясний екстракт є джерелами поживних речовин, необхідних для зростання мікроорганізмів: азоту, вітамінів, мінеральних солей та амінокислот. Маніт – вуглеводне джерело енергії; феноловий червоний – індикатор pH. Хлорид натрію підтримує осмотичний баланс.
В результаті утилізації маніту бактеріями утворюються кислі продукти, які змінюють колір середовища з рожевого на жовтий. Завдяки високій концентрації хлориду натрію середовище можна інокулювати великою кількістю матеріалу.
Європейська Фармакопея рекомендує наступний метод виявлення Staphylococcus aureus. Після інкубації при 30-35°С протягом 18-24 годин у Бульйоні триптиказеїно-соєвому (кат. № 1224) здійснити посів на чашки з Агаром маніт-сольовим, інкубувати при 30-35°С протягом 18-72 годин для аналізу стимуляції росту. Як негативний контроль також інокулювати та інкубувати Escherichia coli АТСС:8739. Маніт-ферментуючі патогенні стафілококи будуть представлені великими колоніями, оточеними жовтою зоною. Непатогенні стафілококи мають вигляд невеликих колоній, оточених червоним чи фіолетовим ореолом. На можливу присутність S. aureus вказує на наявність жовтих/білих колоній, оточених жовтою зоною. Для підтвердження потрібне проведення ідентифікаційного тесту.
Додавання 5% Емульсії яєчного жовтка (кат. № 5152) дозволяє виявити ліпазну активність стафілококів, а також ферментацію маніту. Висока концентрація солі в середовищі освітлює емульсію яєчного жовтка, і утворення ліпази виявляється за допомогою утворення жовтої матової зони навколо колоній стафілококів. Це явище поряд з позитивним коагулазним тестом, підтверджує, що досліджувані мікроорганізми є патогенними стафілококами.
Інокулювати та інкубувати при 35+/-2C та спостерігати через 18-24 години та ще раз після 48 годин.
Мікробіологічний тест
Наступні результати були отримані при використанні середовища на тестових культурах після інкубації при температурі 35±2°C та спостерігалися через 18–24 години та через 48 годин.
Формула в г/л:
• Хлорид натрію: 75,0
• Пептона суміш (панкреатичний гідролізат казеїну та пептичний перевар тваринної тканини 1:1): 10,0
• D-маніт: 10,0
• М\'ясний екстракт: 1,0
• Феноловий червоний: 0,025
• Бактеріологічний агар: 15,0
• Кінцева величина pH 7,4±0,2 за 25°C
Приготування
Розвести 111 г середовища на 1 літрі дистильованої води. Ретельно перемішати та нагріти. Часто помішуючи, довести до кипіння. Кип\'ятити протягом хвилини до розчинення. Стерилізувати 15 хвилин при 121°C. Охолодити до 45-50 ° C, ретельно перемішати і розлити в чашки Петрі. Готове середовище має бути червоного кольору та зберігатися при 8–15°C.
Використання
Агар маніт-сольовий – селективне середовище, яке готується відповідно до рекомендацій Чапмена для виділення можливих патогенних стафілококів. Більшість інших бактерій пригнічуються високою концентрацією хлориду натрію.
Пептонова суміш та м\'ясний екстракт є джерелами поживних речовин, необхідних для зростання мікроорганізмів: азоту, вітамінів, мінеральних солей та амінокислот. Маніт – вуглеводне джерело енергії; феноловий червоний – індикатор pH. Хлорид натрію підтримує осмотичний баланс.
В результаті утилізації маніту бактеріями утворюються кислі продукти, які змінюють колір середовища з рожевого на жовтий. Завдяки високій концентрації хлориду натрію середовище можна інокулювати великою кількістю матеріалу.
Європейська Фармакопея рекомендує наступний метод виявлення Staphylococcus aureus. Після інкубації при 30-35°С протягом 18-24 годин у Бульйоні триптиказеїно-соєвому (кат. № 1224) здійснити посів на чашки з Агаром маніт-сольовим, інкубувати при 30-35°С протягом 18-72 годин для аналізу стимуляції росту. Як негативний контроль також інокулювати та інкубувати Escherichia coli АТСС:8739. Маніт-ферментуючі патогенні стафілококи будуть представлені великими колоніями, оточеними жовтою зоною. Непатогенні стафілококи мають вигляд невеликих колоній, оточених червоним чи фіолетовим ореолом. На можливу присутність S. aureus вказує на наявність жовтих/білих колоній, оточених жовтою зоною. Для підтвердження потрібне проведення ідентифікаційного тесту.
Додавання 5% Емульсії яєчного жовтка (кат. № 5152) дозволяє виявити ліпазну активність стафілококів, а також ферментацію маніту. Висока концентрація солі в середовищі освітлює емульсію яєчного жовтка, і утворення ліпази виявляється за допомогою утворення жовтої матової зони навколо колоній стафілококів. Це явище поряд з позитивним коагулазним тестом, підтверджує, що досліджувані мікроорганізми є патогенними стафілококами.
Інокулювати та інкубувати при 35+/-2C та спостерігати через 18-24 години та ще раз після 48 годин.
Мікробіологічний тест
Наступні результати були отримані при використанні середовища на тестових культурах після інкубації при температурі 35±2°C та спостерігалися через 18–24 години та через 48 годин.