Набор Босфор для определения тромбофилии, панель в3
Набор "Босфор" в3 - комплексное молекулярно-диагностическое решение, разработанное для одновременного выявления четырех ключевых генетических маркеров тромбофилии в одном анализе. Этот комплект гарантирует высокую точность в определении важных протромботических изменений.
Ключевые характеристики и применение
Назначение: набор реактивов предназначен для определения мутации фактора II (G20210A/мутация протромбина), мутации фактора V Leiden (G1691A), а также мутаций MTHFR C677T и MTHFR A1298C в образцах цельной крови человека.
Флуоресцентные красители: используются четыре канала детекции: FAM, HEX, Cy5 и Texas Red, что обеспечивает возможности эффективного мультиплексного анализа всех четырех маркеров.
Фасовка: набор доступен в удобных лабораторных форматах на 25, 50 и 100 реакций.