среда Мюллера-Хинтона (агар), д/микробиологии (1058), Conda 500 г

Среда для определения чувствительности к антибиотикам и сульфамидам, а также для первичного выделения нейссерий и других патогенов из клиничесих образцов

Формула в граммах на литр

                             Кислый казеиновый пептон (H)    17,5             Вытяжка из говядины              2,0

                             Крахмал                                              1,5               Бактериологический агар      17,0

Конечная величина pH 7,4±0,2 при 25°C

Приготовление

Развести 38 г среды в 1 литре дистиллированной воды. Тщательно перемешать и нагреть. Часто помешивая, довести до кипения. Кипятить минуту до полного растворения. Стерилизовать 15 минут при 121°C. Охладить до 45 или 50°C и при необходимости добавить дефибринированную кровь. Кровяная смесь должна быть доведена до шоколадного цвета путем нагревания до 80°C в течение 10 мин, если требуется рост Neisseria spp. НЕ ПЕРЕГРЕВАТЬ! Для повторного расплавления готовой среды нагревать как можно меньшее время. Готовая среда имеет янтарную окраску, слегка опалесцирует, должна хра­ниться при 8–15°C.

Использование

Агар Мюллера-Хинтона совместно с Бульоном Мюллера-Хинтона (кат. № 1214) используется, в основ­ном, для тестирования антимикробной чувствительности быстрорастущих аэробных организмов из клин­ических образцов. При этом в эффективности данной среды можно не сомневаться, благодаря ее богатству питательными веществами, удовлетворяющих потребностям требовательных микроорганизмов. Использование среды с хорошими ростовыми характеристиками – необходимый фактор для проведения теста на чувстви­тельность микроорганизмов к антибиотикам. Среда рекомендуется также для тестирования наиболее часто встречающихся аэробных и факультативных анаэробных бактерий.

Вытяжка из говядины и казеиновый пептон (Н) в составе среды являются источниками питательных ве­ществ, необходимых для роста микроорганизмов: азота, витаминов, минеральных солей и аминокислот. Крах­мал адсорбирует все образующиеся токсические метаболиты.

Эта среда может также использоваться для культивирования Neisseria spp., причем рекомендуется инку­бировать чашки в атмосфере CO₂ при температуре 35±2°C 18–24 часа.

Данный агар – стандартная среда для метода Бауэра-Кирби (Bauer-Kirby), и ее применение предусмотрено Национальным комитетом клинических лабораторных стандартов (NCCLS), США.

Микробиологический тест

Следующие результаты были получены при использовании среды на тестовых культурах после инкубации при температуре 35±2°C и наблюдались через 18–24 часа.